周期性瘫痪是一种由常染色体显性遗传的、与钾代谢障碍有关的、呈周期性发作的弛缓性瘫痪的肌肉疾病。那么，周期性瘫痪的诊断有什么方法?
诊断：发作性弛缓性瘫痪，腱反射消失和电兴奋性丧失，发作间期如常人，诱发试验更有助于其确诊。
一、病史及症状：青壮年男性多见，可有家族史，常因受凉、饱餐、疲劳而诱发;常于半夜、清晨或午睡后急性发病，并可反复发作以四肢软瘫为主要表现。
二、体检发现：
1.四肢程度不一弛缓性瘫痪，常始自下肢、近端较重，严重时呼吸肌受累，可有肌肉疼痛，无感觉障碍，多数数小时至一两天恢复，个别可达一周左右。
2.累及心肌时可有心动过缓、室性早搏、血压升高等。>>> 直接点击咨询问您诊断,方便快捷!
3.应排除癔病、格林-巴利综合征及甲亢、醛固酮增多症、棉酚中毒、肾小管酸中毒等原因所致的低血钾症。
三、辅助检查：发作期血钾降低，心电图呈低钾改变。瘫痪肌肉对直流电刺激的反应减弱消失。
其他可引起相似麻痹的疾病均应予以鉴别，临床实践中印象较深的，是应与GBS和脑血管意外，尤为缺血性脑血管病、一过性脑供血不足等相鉴别
1.原发性醛固酮增多症：常有反复发作的肢体无力和低血钾表现，但初次发病的年龄较大，每次发作的持续时间可长达数月，症状缓解较慢且常不易恢复到正常;此外尚有血压增高，夜尿多等特点。
2.急性感染性多发性神经炎：多数病人病前数日至数周有上呼吸道或消化道感染史，起病后症状逐渐加重，在病情稳定后2～4周开始恢复，脑脊液检查可发现蛋白细胞分离现象;而周期性瘫痪发作的时间较短，伴有血清钾的降低或升高，一般不伴有明显的感觉减退。>>>如果有什么不懂的地方，可点击咨询咨询详情
3.重症肌无力：以全身部分或全部骨骼肌病态易疲劳为主要特征，活动时加重，休息后好转，对胆碱酯酶抑制剂有效，90%病人血中AchR—Ab阳性。
4.急性钡中毒：可有四肢瘫痪，眼睑下垂，发音及吞咽困难，还有肌震颤，恶心和呕吐，腹泻等胃肠症状，以及进食含钡成分过多的食盐或药物史。
5.多发性肌炎：发病缓慢，伴发热，肌肉疼痛，雷诺现象，血CPK增高，持续时间很少短于数周或数月。
6.低血钾软病：多发生于产棉区和进食生棉籽油史的患者，除发作性四肢无力外，常伴胃肠症状，对氯化钾治疗有效。
7.甲亢合并低钾型周期性瘫痪具甲亢临床表现，T3，T4升高，甲状腺功能正常后周期性瘫痪停止。
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治疗长处：
①迅速确定位颅内病变部位，通过三维定位系统清楚掌握其大小、形状以及与周围脑组织的关系，规划治疗路径，采用3mm细微治疗;
②传统手术治疗大约需要3小时，而采用航天机器人需30分钟损毁、调控和补救颅内病灶，防止脑组织坏死及脑疝出现;
③治疗后必须观察一段时间，有效改善患者运动障碍和言语吞咽等障碍，短期内逐渐接近正常人水平。
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