脑多灶性运动神经病(MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只是很轻的受累。本病预后相对良好，多数患者病情缓慢发展，一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期。>>>看文章麻烦，直接点击咨询医师
关于本病的病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关，一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高，二是相当一部分病人对免疫抑制药(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效。但具体是何种病因所致，大家需要到正规医院找专业医师进行确诊，一定不要到黑诊所找不具备资质的医生，以避免出现误诊误治的情况。
进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。
有关医师表示，要诊断患者的具体病情，单单依靠患者的症状表现是远远不够的，还需要通过一些适宜的检查设备，才能更了解患者病情。>>>如果有什么不明白的地方，可点击咨询详情
1.肌肉和神经电生理检查：对鉴别神经源和肌源性损害、周围神经损害的部位以及区别轴突变性和脱髓鞘损害具有十分重要的意义。
2.周围神经活检：是对周围神经病进行鉴别诊断的一项重要实验室检查手段。
3.腱反射：多正常或减弱，偶见腱反射活跃。无锥体束征。脑神经和呼吸肌受累罕见。
4.神经肌电生理检查：显示其特征性的改变为持续性、多灶性、部分性运动传导阻滞，传导阻滞可同时发生于多条周围神经或同一条神经的不同节段，在尺神经、正中神经和桡神经容易检测到传导阻滞。
5.实验室检查：有血清肌酸激酶(CK)轻度增高，少数患者脑脊液蛋白可有一过性轻度升高。部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体阳性。>>>检查需要多少钱?点击在线咨询
“”脑立体定向仪:脑立体定向仪+神经调控技术，是借助航天机器人手臂，运用微侵袭神经外科技术(CT脑立体定向、神经导航结合显微手术等)进行病灶定位，建立与之对应的三维坐标体系快速定位脑内病变的神经细胞核团或神经纤维，采用该机器人手臂的精密传感器进行专业分析，将仅0.3mm的射频消融针探入脑部病灶，实施病灶损毁、神经细胞核团或神经纤维功能调控。
神经调控技术：利用植入性或非植入性技术，采用电刺激或药物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而来改善患病人群的症状，提高生命质量。
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